FDA 表示，它現在做出改變是因為它已經完成了對 2018 年申請的審查，該申請改變了 Foundation Consumer Healthcare 提交的標籤，該公司於 2017 年從 Teva Pharmaceutical Industries 購買了 Plan B 品牌。 該機構官員表示，大流行病推遲了審查過程，而且這個時機並不是出於政治考慮。
Plan B One-Step 及其通用版本——包括 Take Action、My Way 和 Option 2 等品牌——含有左炔諾孕酮，這是一種稱為孕激素的激素，在避孕藥和宮內節育器中也有較低劑量。 如果在性交後 72 小時內服用這些藥丸，避孕藥最有效，但如果在 5 天內服用它們有時也會起作用。
另一種名為 Ella 的事後避孕藥含有一種叫做醋酸烏利司他的化合物，只能通過處方獲得，不受 FDA 標籤變更的影響。 對這種藥丸的研究較少，但研究表明它是 極不可能阻止植入 的受精卵。 2009 年，經過幾個月的審查，Ella 獲准在以絕大多數天主教徒為主的意大利銷售，如果它被認為會導致墮胎，那裡的法律將禁止它銷售。
根據 2021 年公佈的數據 美國疾病控制與預防中心, 將近四分之一的與男性發生性關係的育齡女性對以下問題的回答是肯定的：“你是否使用過緊急避孕藥，也稱為‘B計劃’、‘Preven’、‘Ella’、‘Next Choice’”還是‘緊急避孕藥’？” 該機構沒有按服用的藥丸類型細分數據。
早在 1999 年的批准過程中，B 計劃的製造商 Barr Pharmaceuticals（後來被 Teva 收購）就要求 FDA 不要列出植入效應 標籤泰晤士報 2012 年報導。
專家表示，植入很可能被寫在標籤上，部分原因是每天服用的避孕藥（其中一些含有 B 計劃的活性成分）似乎會改變子宮內膜，即受精卵植入的子宮內膜。 尚未證明改變子宮內膜會干擾著床。 但無論如何，科學家表示，與每日避孕藥的累積劑量不同，事後避孕藥沒有時間影響子宮內膜。
到 2007 年，越來越多的證據表明事後避孕藥不會阻止著床。 2009 年至 2010 年，在討論讓所有年齡段的人都能在櫃檯購買 Plan B 時，Teva 還要求從標籤中刪除植入。
